pruduttu

Kit di Test Rapidu Malaria Pf

Breve descrizzione:

U Test Rapidu Malaria Pf Ag hè un immunoanalisi cromatograficu di flussu laterale per a rilevazione qualitativa di proteina specifica Plasmodium falciparum (Pf), Proteina Rica in Histidina II (pHRP-II), in campione di sangue umanu. Stu dispositivu hè destinatu à esse adupratu cum'è test di screening è cum'è aiutu à a diagnosi di infezioni cù plasmodiu. Ogni campione reattivu cù u Test Rapidu Malaria Pf Ag deve esse cunfirmatu cun metudu (i) di prova alternativu è cunvenzioni cliniche.


Dettaglio di u Produttu

Prucedura di Test

OEM / ODM

Riassuntu è Spiegazione di a prova

U Test Rapidu Malaria Pf Ag hè un immunoanalisi cromatograficu di flussu laterale. I cumpunenti di a striscia analitica sò custituiti da: 1) un pad cunghjuntu di culore bordeaux chì cuntene anticorpi monoclonali anti- pHRP-II coniugati cù oru colloidale (pHRP II-coniugati d'oru), 2) una striscia di membrana in nitrocellulosa chì cuntene una banda di test (Pf) è un cuntrollu banda (banda C). A banda Pf hè pre-rivestita cù anticorpi policlonali anti-pHRP-II, è a banda C hè pre-rivestita di capra IgG anti-topu.

REAGENTI E MATERIALI FORNITI

1. Ogni kit cuntene 25 dispositivi di prova, ognunu sigillatu in un saccu di stagnola cù dui elementi in l'internu:

a. Un dispositivu à cassetta.
b. Un dissiccante.

2. 25 x 5 µL mini contagocce in plastica.

3. Tampone di lisi sanguigna (1 buttiglia, 10 ml)

4. Un insertu di pacchettu (istruzzioni per l'usu).

CONSERVAZIONE È CUNSIDU

1. Guardate u dispositivu di prova imballatu in una sacchetta di lamina sigillata à 2-30 ℃ (36-86F). Ùn frigiate micca.

2. Tempu di validità: 24 mesi da a data di fabricazione.

Nome di u Produttu Malaria Pf Ag Test Rapidu
Marca GOLDEN TIME, logu OEM-Buyer
Campione sieru / plasma / sangue sanu
Format Cassette
Dimensione 3mm
Risposta relativa 98,8%
U tempu di lettura 15minuti
Tempu di scaffale 24 mesi
Storage 2 ℃ à 30 ℃

  • Precedente:
  • Next:

  • PROCEDURA DI ASSAI

    Passu 1: Purtate u campione è cumpunenti di prova à a temperatura di l'ambiente se refrigeratu o congelatu. Imbulighjate u

    campione bè prima di l'analisi una volta scongelatu. U sangue serà emolizatu dopu à u scongelamentu.

    Passu 2: Quandu hè prontu à testà, aprite a borsa per a tacca è rimuovere u dispositivu. Piazzate u dispositivu di prova

    una superficia pulita è piatta.

    Passu 3: Assicuratevi di etichettà u dispositivu cù u numeru d'identificazione di u campione.

    Passu 4: Riempite u mini contagocce di plastica cù u campione di sangue per ùn superà a linea di campione cum'è mostratu in l'immagine seguente. U vulume di u campionu hè intornu à 5 µL.

    Tenendu u contagocce verticalmente, dispensate tuttu u campione in u centru di u campionu bè

    assicurendu si chì ùn ci sò bolle d'aria.

    Dopu aghjunghje immediatamente 3 gocce (circa 100-150 µL) di Lysis Buffer.

    Passu 5: Configurate un timer.

    Passu 6: I risultati ponu esse letti in 15 à 30 minuti. Pò piglià più di 15 minuti per avè u fondu diventatu più chjaru.

    Ùn leghje micca risultati dopu à 30 minuti. Per evità cunfusioni, scartate u dispositivu di prova dopu avè interpretatu u risultatu

    Malaria Pf Rapid Test Kit02 Malaria Pf Rapid Test Kit01

    INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

    RISULTATU NEGATIVU: Sì solu a banda C hè sviluppata, u test indica chì nisun antigene pHRP-II rilevabile ùn si presenta in u campione. U risultatu hè negativu.

    RISULTATU POSITIVU: Se e bande C è Pf sò sviluppate, u test indica a presenza di l'antigene pHRP-II. U risultatu hè Pf pusitivu. I campioni cù risultati pusitivi devenu esse cunfirmati cun metudu (i) di prova alternativu è cunvenzioni cliniche prima chì sia fatta una determinazione positiva.

    INVALIDU: Se nisuna banda C hè sviluppata, l'analisi ùn hè micca valida indipendentemente da ogni culore bordeaux in a banda Pf cum'è indicatu sottu. Ripetite l'analisi cun un novu dispositivu.

    OEM / ODM

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    +86 15910623759