pruduttu

Malaria Pf Pv Rapid Test Kit

Breve descrizzione:

U Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag hè un immunoassaggiu cromatograficu di flussu laterale per a rilevazione simultanea è a differenziazione di l'antigene Plasmodium falciparum (Pf) è vivax (Pv) in u campione di sangue umanu. Stu dispositivu hè destinatu à esse adupratu cum'è test di screening è cum'è aiutu à a diagnosi di infezioni cù plasmodiu. Ogni campione reattivu cù u Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag deve esse cunfirmatu cun metudu (i) di prova alternativu è cunvenzioni cliniche.


Dettaglio di u Produttu

Prucedura di Test

OEM / ODM

Riassuntu è Spiegazione di a prova

A malaria hè una malattia febrile, emolitica, trasmessa da e zanzare chì infetta più di 200 milioni di persone è uccide più di 1 milione di persone à l'annu. Hè causatu da quattru spezie di Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale è P. malariae.

U Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag utilizza anticorpi specifici à P. falciparum Histidine Rich Protein-II (pHRP-II) è à P. vivax Lactate Deidrogenasi (Pv-LDH) per rilevà è differenzà simultaneamente l'infezione cù P. falciparum è P. vivax-5. U test pò esse effettuatu da personale senza furmazione o minimamente qualificatu, senza attrezzature di laboratorio

PRINCIPIU DI TEST

U Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag hè un immunoanalisi cromatograficu di flussu laterale. I cumpunenti di a prova di striscia sò custituiti da: 1) un pad cunghjuntu di culore bordeaux chì cuntene un anticorpu anti-Pv-LDH di u topu cuniugatu cù l'oru colloidale (coniugati Pv-LDH-oru) è un anticorpu anti-pHRP-II di u topu cunghjucatu cù l'oru colloidale (pHRP-II -conjugati d'oru), 2) una striscia di membrana in nitrocellulosa chì cuntene duie bande di prova (bande Pv è Pf) è una banda di cuntrollu (banda C). A banda Pv hè pre-rivestita cù un altru anticorpu specificu di mouse anti-Pv-LDH per a rilevazione di l'infezione Pv, a banda Pf hè pre-rivestita cù anticorpi policlonali anti-pHRP-II per a rilevazione di l'infezione Pf, è a banda C hè rivestitu di IgG caprettu anti-topu.

REAGENTI E MATERIALI FORNITI

1. Ogni kit cuntene 25 dispositivi di prova, ognunu sigillatu in un saccu di stagnola cù trè elementi in l'internu:

a. Un dispositivu à cassetta.
b. Un dissiccante.

2. 25 x 5 µL mini contagocce in plastica

3. Tampone di lisi sanguigna (1 buttiglia, 10 ml)

4. Un insertu di pacchettu (istruzzioni per l'usu).

CONSERVAZIONE È CUNSIDU

1. Guardate u dispositivu di prova imballatu in una sacchetta di lamina sigillata à 2-30 ℃ (36-86F). Ùn frigiate micca.

2. Tempu di validità: 24 mesi da a data di fabricazione.

Nome di u Produttu Malaria Pf / Pv Ag Test Rapidu
Marca GOLDEN TIME, logu OEM-Buyer
Campione sieru / plasma / sangue sanu
Format Cassette
Dimensione 3mm
Risposta relativa 98,8%
U tempu di lettura 15minuti
Tempu di scaffale 24 mesi
Storage 2 ℃ à 30 ℃

  • Precedente:
  • Next:

  • PROCEDURA DI ASSAI

    Passu 1: Purtate u campione è cumpunenti di prova à a temperatura di l'ambiente se refrigeratu o congelatu.

    Imbulighjate bè u campione prima di l'analisi una volta scongelatu. U sangue serà emolizatu dopu à u scongelamentu.

    Passu 2: Quandu hè prontu à testà, aprite a borsa per a tacca è rimuovere u dispositivu. Pone u dispositivu di prova

    nantu à una superficia pulita è piatta.

    Passu 3: Assicuratevi di etichettà u dispositivu cù u numeru d'identificazione di u campione.

    Passu 4: Riempite u mini contagocce di plastica cù u campione di sangue per ùn superà a linea di campione cum'è mostratu in l'immagine seguente. U vulume di u campionu hè intornu à 5 µL.

    Tenendu u contagocce verticalmente, distribuite tuttu u campione in u centru di u campionu bè assicurendu chì ùn ci sia micca bolle d'aria.

    Dopu aghjunghje immediatamente 3 gocce (circa 100-150 µL) di Lysis Buffer.

    Passu 5: Configurate un timer.

    Passu 6: I risultati ponu esse letti in 20 à 30 minuti. Pò piglià più di 20 minuti per avè u fondu diventatu più chjaru.

    Ùn leghje micca risultati dopu à 30 minuti. Per evità cunfusioni, scartate u dispositivu di prova dopu avè interpretatu u risultatu.

    Malaria Pf Pv Rapid Test Kit02

    INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

    Malaria Pf Pv Rapid Test Kit01

    1. RISULTATU NEGATIVU: Sì solu a banda C hè presente, l'assenza di ogni culore bordeaux in e duie bande di prova (Pv è Pf) indica chì nisun antigenu anti-plasmodium hè rilevatu. U risultatu hè negativu.

    2. RISULTATU POSITIVU:

    2.1 In più di a presenza di a banda C, se solu a banda Pv hè sviluppata, u test indica a presenza di l'antigene Pv-LDH. U risultatu hè Pv pusitivu.

    2.2 In più di a presenza di a banda C, se solu a banda Pf hè sviluppata, u test indica a presenza di l'antigene pHRP-II. U risultatu hè Pf pusitivu.

    2.3 In più di a presenza di a banda C, sò sviluppati traminduie Pv è Pv, u test indica a prisenza di l'antigeni Pv-LDH è pHRP-II. U risultatu hè à tempu Pv è Pf pusitivi.

    3. INVALIDU: S'è nisuna banda C hè sviluppata, l'analisi ùn hè micca valida indipendentemente da ogni culore di Borgogna in e bande di prova cum'è indicatu sottu. Ripetite l'analisi cun un novu dispositivu.

    OEM / ODM

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    +86 15910623759