Malaria Pf Pv Rapid Test Kit
Riassuntu è Spiegazione di a prova
A malaria hè una malattia febrile, emolitica, trasmessa da e zanzare chì infetta più di 200 milioni di persone è uccide più di 1 milione di persone à l'annu. Hè causatu da quattru spezie di Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale è P. malariae.
U Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag utilizza anticorpi specifici à P. falciparum Histidine Rich Protein-II (pHRP-II) è à P. vivax Lactate Deidrogenasi (Pv-LDH) per rilevà è differenzà simultaneamente l'infezione cù P. falciparum è P. vivax-5. U test pò esse effettuatu da personale senza furmazione o minimamente qualificatu, senza attrezzature di laboratorio
PRINCIPIU DI TEST
U Test Rapidu Malaria Pf / Pv Ag hè un immunoanalisi cromatograficu di flussu laterale. I cumpunenti di a prova di striscia sò custituiti da: 1) un pad cunghjuntu di culore bordeaux chì cuntene un anticorpu anti-Pv-LDH di u topu cuniugatu cù l'oru colloidale (coniugati Pv-LDH-oru) è un anticorpu anti-pHRP-II di u topu cunghjucatu cù l'oru colloidale (pHRP-II -conjugati d'oru), 2) una striscia di membrana in nitrocellulosa chì cuntene duie bande di prova (bande Pv è Pf) è una banda di cuntrollu (banda C). A banda Pv hè pre-rivestita cù un altru anticorpu specificu di mouse anti-Pv-LDH per a rilevazione di l'infezione Pv, a banda Pf hè pre-rivestita cù anticorpi policlonali anti-pHRP-II per a rilevazione di l'infezione Pf, è a banda C hè rivestitu di IgG caprettu anti-topu.
REAGENTI E MATERIALI FORNITI
1. Ogni kit cuntene 25 dispositivi di prova, ognunu sigillatu in un saccu di stagnola cù trè elementi in l'internu:
a. Un dispositivu à cassetta.
b. Un dissiccante.
2. 25 x 5 µL mini contagocce in plastica
3. Tampone di lisi sanguigna (1 buttiglia, 10 ml)
4. Un insertu di pacchettu (istruzzioni per l'usu).
CONSERVAZIONE È CUNSIDU
1. Guardate u dispositivu di prova imballatu in una sacchetta di lamina sigillata à 2-30 ℃ (36-86F). Ùn frigiate micca.
2. Tempu di validità: 24 mesi da a data di fabricazione.
Nome di u Produttu | Malaria Pf / Pv Ag Test Rapidu |
Marca | GOLDEN TIME, logu OEM-Buyer |
Campione | sieru / plasma / sangue sanu |
Format | Cassette |
Dimensione | 3mm |
Risposta relativa | 98,8% |
U tempu di lettura | 15minuti |
Tempu di scaffale | 24 mesi |
Storage | 2 ℃ à 30 ℃ |
PROCEDURA DI ASSAI
Passu 1: Purtate u campione è cumpunenti di prova à a temperatura di l'ambiente se refrigeratu o congelatu.
Imbulighjate bè u campione prima di l'analisi una volta scongelatu. U sangue serà emolizatu dopu à u scongelamentu.
Passu 2: Quandu hè prontu à testà, aprite a borsa per a tacca è rimuovere u dispositivu. Pone u dispositivu di prova
nantu à una superficia pulita è piatta.
Passu 3: Assicuratevi di etichettà u dispositivu cù u numeru d'identificazione di u campione.
Passu 4: Riempite u mini contagocce di plastica cù u campione di sangue per ùn superà a linea di campione cum'è mostratu in l'immagine seguente. U vulume di u campionu hè intornu à 5 µL.
Tenendu u contagocce verticalmente, distribuite tuttu u campione in u centru di u campionu bè assicurendu chì ùn ci sia micca bolle d'aria.
Dopu aghjunghje immediatamente 3 gocce (circa 100-150 µL) di Lysis Buffer.
Passu 5: Configurate un timer.
Passu 6: I risultati ponu esse letti in 20 à 30 minuti. Pò piglià più di 20 minuti per avè u fondu diventatu più chjaru.
Ùn leghje micca risultati dopu à 30 minuti. Per evità cunfusioni, scartate u dispositivu di prova dopu avè interpretatu u risultatu.
INTERPRETAZIONE DI RISULTATI
1. RISULTATU NEGATIVU: Sì solu a banda C hè presente, l'assenza di ogni culore bordeaux in e duie bande di prova (Pv è Pf) indica chì nisun antigenu anti-plasmodium hè rilevatu. U risultatu hè negativu.
2. RISULTATU POSITIVU:
2.1 In più di a presenza di a banda C, se solu a banda Pv hè sviluppata, u test indica a presenza di l'antigene Pv-LDH. U risultatu hè Pv pusitivu.
2.2 In più di a presenza di a banda C, se solu a banda Pf hè sviluppata, u test indica a presenza di l'antigene pHRP-II. U risultatu hè Pf pusitivu.
2.3 In più di a presenza di a banda C, sò sviluppati traminduie Pv è Pv, u test indica a prisenza di l'antigeni Pv-LDH è pHRP-II. U risultatu hè à tempu Pv è Pf pusitivi.
3. INVALIDU: S'è nisuna banda C hè sviluppata, l'analisi ùn hè micca valida indipendentemente da ogni culore di Borgogna in e bande di prova cum'è indicatu sottu. Ripetite l'analisi cun un novu dispositivu.