pruduttu

Kit di Test Rapidu Dengue

Breve descrizzione:

U Test Rapidu Dengue IgG / IgM hè un immunoanalisi di flussu laterale per a rilevazione simultanea è a differenziazione di u virus IgG anti-dengue è di u virus IgM anti-dengue in siero o plasma umanu. Hè destinatu à esse adupratu da i prufessiunali cum'è test di screening è cum'è aiutu à a diagnosi di infezioni cù virus dengue. Ogni campione reattivu cù u Test Rapidu Dengue IgG / IgM deve esse cunfirmatu cù metudu (i) di prova alternativu.


Dettaglio di u Produttu

Prucedura di Test

OEM / ODM

Riassuntu è Spiegazione di a prova

I virus Dengue, una famiglia di quattru serotipi distinti di virus (Den 1,2,3,4), sò virus RNA single-strained, avvolti, di sensu pusitivu. I virus sò trasmessi da e zanzare di a famiglia Stegemyia chì morda u ghjornu, principalmente Aedes aegypti è Aedes albopictus.

REAGENTI E MATERIALI FORNITI

1. Ogni kit cuntene 25 dispositivi di prova, ognunu sigillatu in un saccu di stagnola cù dui elementi in l'internu:
a. Un dispositivu à cassetta.
b. Un dissiccante.

2. 25 x 5 µL mini contagocce.

3. Campione Diluente (2 bottiglie, 5 ml).

4. Un insertu di pacchettu (istruzzioni per l'usu).

CONSERVAZIONE È CUNSIDU

1. Guardate u dispositivu di prova imballatu in una sacchetta di lamina sigillata à 2-30 ℃ (36-86F). Ùn frigiate micca.
2. Tempu di validità: 24 mesi da a data di fabricazione.

Nome di u produttu: Dengue igg / igm Rapid Test Kit
Marca: GOLDEN TIME
Metodulugia: Oru colloidale
Campione: sangue interu / siero, o campione di plasma
Imballaghju: 25 test / scatula
Tempu di lettura: 25minute

 


  • Precedente:
  • Next:

  • PROCEDURA DI ASSAI

    Passu 1: Purtate u campione è cumpunenti di prova à a temperatura di l'ambiente se refrigeratu o congelatu. Imbulighjate bè u campione prima di l'analisi una volta scongelatu.
    Passu 2: Quandu hè prontu à testà, aprite a borsa per a tacca è rimuovere u dispositivu. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficie pulita è piatta.
    Passu 3: Assicuratevi di etichettà u dispositivu cù u numeru d'identificazione di u campione.
    Passu 4: Riempite u mini contagocce cù u campione per ùn superà a linea di campioni cum'è mostratu in l'immagine seguente. U vulume di u campione hè intornu à 5µL.
    Nota: Praticate parechje volte prima di pruvà se ùn site micca familiarizatu cù u mini contagocce. Per una megliu precisione, trasferite u campione cù una pipetta capace di furnisce 5µL di volume.
    Tenendu u mini contagocce verticalmente, dispensate tuttu u campione in u centru di u campionu bè (pozzu S) assicurendu chì ùn ci sia micca bolle d'aria.
    Poi aghjunghje 2-3 gocce (circa 60-100 µL) di Diluente Campione immediatamente in u pozzu tampone (pozzu B). 5µL di campione à pozzu S 2-3 gocce di campione diluente à pozzu B.
    Passu 5: Configurate un cronometru.
    Passu 6: Leghjite u risultatu in 25 minuti.
    Ùn leghje micca u risultatu dopu à 25 minuti. Per evità cunfusioni, scartate u dispositivu di prova dopu avè interpretatu u risultatu.

    Dengue Rapid Test Kit02

    INTERPRETAZIONE DI RISULTATI

    Dengue Rapid Test Kit01
    RISULTATU NEGATIVU: Sì solu a banda C hè presente, l'assenza di ogni culore bordeaux in e duie bande di prova (G è M) indica chì nisun anticorpu anti-virus dengue hè rilevatu. U risultatu hè negativu o micca reattivu.

    RISULTATU POSITIVU

    2.1 In più di a presenza di a banda C, sì solu a banda G hè sviluppata, indica a presenza di u virus IgG anti-dengue; u risultatu suggerisce una infezione passata o una nova infezzjoni di u virus dengue.
    2.2 In più di a presenza di a banda C, se solu a banda M hè sviluppata, u test indica a presenza di u virus IgM anti-dengue. U risultatu suggerisce una nova infezzione di u virus dengue.
    2.3 In più di a presenza di a banda C, sò sviluppati tramindui G è M, indica a presenza di u virus IgG è IgM anti-dengue. U risultatu suggerisce una infezzione attuale o una infezzione secondaria di u virus dengue.
    I campioni cù risultati pusitivi devenu esse cunfirmati cun metudu (i) di prova alternativu è cunvenzioni cliniche prima chì sia fatta una determinazione positiva.

    INVALIDU: Se nisuna banda C hè sviluppata, l'analisi ùn hè micca valida indipendentemente da ogni culore di Borgogna.

    OEM / ODM

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